甲壳动物先天性免疫与病害防控团队

一、团队介绍

团队长期从事甲壳动物先天免疫与病害防控相关研究，目前研究重点集中在3个方面：1）从外泌体的角度研究病原微生物与宿主的相互作用；2）研究甲壳动物血淋巴菌群及肠道菌群稳态调控机制，并基于此开发健康养殖的微生态制剂；3）依托外泌体递送载体，开发甲壳动物病毒的长效疫苗。

二、团队成员简介

团队负责人：龚燚

团队负责人介绍：

龚燚，浙江大学博士，教授，博士生导师，省部级人才。主持国家自然科学基金项目2项（含面上项目1项），以第一或通讯作者发表SCI论文20余篇，以第一发明人获授权国家发明专利8项。

团队成员：

胡航（硕士，科研助理），赵鑫珊（硕士，科研助理），易程（硕士，科研助理）

团队成员照片及团队合照：

三、主要研究方向

1. 从外泌体的角度研究病原微生物与宿主的相互作用；

2. 研究甲壳动物血淋巴菌群及肠道菌群稳态调控机制，并基于此开发健康养殖的微生态制剂；

3. 依托外泌体递送载体，开发甲壳动物病毒的长效疫苗。

四、近五年承担的主要项目

1. 国家自然科学基金面上项目，外泌体miRNA调控拟穴青蟹血淋巴菌群稳态的分子机制研究(32173006)，2022-2025，59万元，在研，主持。

2. 国家自然科学基金青年科学基金项目，外泌体miRNA在拟穴青蟹抗病毒免疫调控中的功能研究(31802341)，2019-2021，26万元，已结题，主持。

3. 广东省自然科学基金，p53蛋白的泛素化修饰在拟穴青蟹抵御WSSV侵染过程中的功能研究(2018A030307044)，2018-2021，10万元，已结题，主持。

4. 广东省普通高校青年创新人才项目，Bcl-2基因介导的抗凋亡途径在拟穴青蟹抵抗WSSV侵染中作用的研究(2017KQNCX072)，2018 -2019，4万元，已结题，主持。

5. 南昌大学江西省财政科技专项，外泌体微小RNA调控拟穴青蟹血淋巴菌群稳态的分子机制研究( ZBG20230418005)，2023-2024，10万元，在研，主持。

五、近五年发表的主要论文（10篇）和授权专利

1. Gong Y, Wei XY, Sun WW, Ren X, Chen J, Aweya JJ, Ma HY, Chan KG, Zhang YL*, Li SK*. Exosomal miR-224 contributes to hemolymph microbiota homeostasis during bacterial infection in crustacean. PLoS Pathogens, 2021, 17(8): e1009837.

2. Gong Y, Kong TT, Ren X, Chen J, Lin SM, Zhang YL, Li SK*. Exosome-mediated apoptosis pathway during WSSV infection in crustacean mud crab. PLoS Pathogens, 2020, 16(5): e1008366.

3. Gong Y, Kong TT, Aweya JJ, Ma HY, Zhang YL, Li SK*. p53 ubiquitination co-mediated by HUWE1 and TRAF6 contributes to White spot syndrome virus infection in crustacean. Journal of Virology, 2022, 96(6): e02029-21.

4. Gong Y, Ju CY, Zhang XB*. Shrimp miR-1000 functions in antiviral immunity by simultaneously triggering the degradation of two viral mRNAs. Frontiers in Immunology, 2018, 9: 02999.

5. Gong Y, Kong TT, Ren X, Lin SM, Li SK*. miR-9875 functions in antiviral immunity by targeting PDCD6 in mud crab (Scylla paramamosain). Virulence, 2020, 11(1): 849-862.

6. Hu H, Zhao XS, Li SK, Gong Y*. SpICAD contributes to WSSV infection by suppressing apoptosis in mud crab (Scylla paramamosain). Aquaculture, 2021, 536: 736449.

7. Kong TT, Ren X, Lin SM, Li SK, Gong Y*. Elucidation of metabolic responses in mud crab Scylla paramamosain challenged to WSSV infection by integration of metabolomics and transcriptomics. Developmental & Comparative Immunology, 2020, 113: 103799.

8. Lin SM, Kong TT, Ren X, Li SK, Gong Y*. Elucidation of gut microbiota in mud crab Scylla paramamosain challenged to WSSV and Aeromonas hydrophila. Marine Biotechnology, 2020, 22: 661-672.

9. Hu H, Zhao XS, Cui YL, Li SK, Gong Y*. SpTIA-1 suppresses WSSV infection by promoting apoptosis in mud crab (Scylla paramamosain). Molecular Immunology, 2021, 140: 158-166.

10. Kong TT, Lin SM, Ren X, Li SK, Gong Y*. Transcriptome and metabolome integration analysis of mud crab Scylla paramamosain challenged to Vibrio parahaemolyticus infection. Fish & shellfish immunology, 2020, 103: 430-437.

11. 尿刊酸在制备抗白斑综合症病毒制剂中的应用。龚燚，孔彤彤，李升康。专利号：ZL201811653341.3。

12. 反义核酸AMO-miR-9875在制备抗白斑综合症病毒制剂中的应用。龚燚，李升康，孔彤彤。专利号：ZL201910175058.2。

13. 一种高效抵抗WSSV的siRNA分子wsv147在制备抗WSSV制剂的应用。龚燚，林善梦，李升康。专利号：ZL201910058013.7。

14. 一种miR-276模拟物在制备广谱抗白斑综合症病毒药物中的应用。龚燚，陈娇，李升康。专利号：ZL201910023174.2。

15. 一种AMO-miR-137在制备广谱抗白斑综合症病毒制剂中的应用。龚燚，李升康，林善梦。专利号：ZL201910132024.5。

16. 一种miR-2反义核酸在制备广谱抗白斑综合症病毒药物中的应用。 龚燚，李升康，陈娇。专利号：ZL201910170473.9。

17. 一种反义核酸AMO-miR-307在制备抗白斑综合症病毒制剂中的应用。龚燚，李升康，任鑫。专利号：ZL201910172668.7。

18. 一种wsv049的siRNA在制备白斑综合症病毒制剂的应用。龚燚，任鑫，李升康。专利号：ZL201910047225.5。

六、代表性成果

1、代表性成果1：外泌体与病毒性微生物—宿主互作

率先从甲壳动物中分离到高纯度外泌体并进行了鉴定，发现青蟹在响应病毒侵染期间，可以通过外泌体miRNA对靶细胞中凋亡基因AIF进行调控，一方面直接促进基因组DNA的降解，另一方面通过与HSP70竞争性结合Bax后诱导线粒体细胞凋亡。上述成果揭示了外泌体miRNAs介导青蟹抗病毒免疫的调控通路，发现了甲壳动物清除体内病原微生物的新机制。

2、代表性成果2：外泌体与甲壳动物血淋巴菌群稳态调控

率先提出了评价甲壳动物血淋巴菌群稳态的三个指标，发现副溶血弧菌感染青蟹后，外泌体中miR-224的丰度显著上调，通过调控HSP70-TRAF6复合体并进一步与Ecsit互作介导mROS的产生及激活ALFs的转录，最终通过维持青蟹血淋巴菌群的稳态以抵御病原微生物的侵染。上述成果首次揭示了外泌体途径与血淋巴菌群稳态间的内在关联，证明外泌体途径是低等无脊椎生物抵御病原微生物侵染的重要先天免疫手段。